Hej vänner
Kan ju berätta att audionomen o jag kämpar för att hitta rätt hörapparater till mej.Sist jag var gjordes nya avtryck för att göra ett nytt försök med små insatser till påhängena.
Tills vidare använder jag mig av de gamla insatserna men de är oxå omgjorda och med blå pärlor i, fast mindre.

Har en fruktansvärd tinnittuss och försöker registrera mig på tinnittuss sidan, men misslyckas hela tiden.Vad gör jag för fel?Kram från Gittan

Hej,
Du har fått helt rätt dosering. Märker du ingen förbättring när kuren är slut hjälper det förmodligen inte.

//T

Hallå Birgitta!

För mig blev genta det som gjorde att jag kunde börja leva igen - och framförallt lämna huset. Numera kör jag på som frisk (försäkringskassans benämning) och försöker leva med alla besvär som infinner sig. Yrsel gör det dock inte, så trots att jag i perioder är helt sänkt känns det underbart att slippa anfallen. Men inte känner jag mig frisk...

När jag var i en period liknande din, var mitt stora problem att ta mig till och från jobbet. Jag ansökte då om färdtjänst för att kunna komma iväg även då formen var osäker och ta mig hem utan kollegors hjälp, men eftersom jag inte kunde meddela i förväg hur stort behovet skulle bli och när det skulle inträffa, fick jag avslag. Handläggaren uppmuntrade mig visserligen att driva frågan, eftersom reglerna inte verkade klara av att "hantera min sjukdom". Men det hade jag inte kraft till då - och det tycker jag dessutom att enheten själv måste kunna utreda.

Jag skulle önska att även vår sjukdom, oförutsägbar och svårbehandlad som den är, kunde lyftas fram i samhällets instanser som ett exempel på att allt inte passar in i tabeller och mallar att döma utifrån. Allt är inte svart eller vitt. Denna sjukdom verkar ha så många nyanser av grått, som även de måste kunna bedömas. På sikt hoppas jag att HRF kommer att kunna lyfta frågan, men den är kanske för stor för Meniereföreingen att jobba med, även om jag tycker att också mindre aktioner är viktiga.

Håller tummarna för bättre tider för dig!

Kram Martina

Hej är det någon här som gjort en gentamicin behandling. Är i ett skov nu och blir galen...
Fick ett rejält anfall igår på jobbet blev liggandes där i tre timmar innan jag kunde ta mig upp och få skjuts hem.
Någon som har färdtjänst att ta till när det krisar?
Hälsningar Birgitta Spik

Jag startar min behandling den 20/9 hoppas jag .
Jag kommer skriva info under behandlingen..
/Linda

Hej Linda!
Har inte själv fått kortison men känner 3 st i Dalarna som fått injektioner, 2 fick på öron i Falun med en spruta i veckan, 5 veckor. 3:dje personen fick sin behandling i Uppsala med 1 spruta/ dag på 5 dagar. Alla har svarat positivt på b-handlingen, känner inte några fler i Dalarna som genomgått detta, dom hade nog mer Menièreanfall än droppattacker. Hoppas det fungerar för dig och du slipper droppattackerna, du kan väl skriva o berätta hur det går för dig, håller tummarna för dig.
Wille

För min egen del så är det forum som är det jag nyttjar. Eftersom jag bor så pass långt från Stockholm så blir det ju aldrig möjligt att komma på föreläsningar mm, vilket iofs skulle vara väldigt intressant.

Nu när jag tänker efter så har jag inte fått några brev på väldigt länge... har jag glömt betala medlemsavgiften?? Hmm....

tbone71: Vilken dosering av Valaciclovir har du tagit?

Min läkare har ingen som helst aning och skrev ut 3000mg/dag i 4 veckor, 2000mg/dag i 4 veckor och 1000mg /dag i 4 veckor, kanske per min ordination. Vill helst vara säker på doseringen så jag inte kör med överdriven konsumption.

                 Hejsan Alla där ute!
Är det ingen som har något att säga Vad vi kan göra för er i Meniereföreningen.Ni är ju iallafall flera som läst mitt inlägg.Vore verkligen roligt med ett svar.
Kramisar
Yvonne Olsen

Hej folket!

För en vecka sedan lyckades jag äntligen övertala en läkare att skriva ut antiviral medicin till mig, i detta fall Valaciclovir, vilket jag försökt tjata till mig i 3 månader. (jippie?)

3000mg i 4 veckor, 2000mg i 4 veckor, 1000mg i 4 veckor. Nu är min fråga om jag borde byta till någon annan antiviral medicin innan jag påbörjar min kur. Jag har sett på amerikanska forumet att några nämnt 'Famvir', för det ska lättare passera hjärnbarriären. Är det någon av er som har provat något annat än just Valaciclovir?

----

Sista månaden har inte varit något vidare. Hörseln har definitivt blivit värre och min diplacusis har långsamt börjat röra sig åt fel håll. :S

Min 1000 Hz ton uppfattades som bäst tidigare på runt 1050 Hz (jippie!), till att nu ha börjat krypa upp till 1160 Hz (crap!). Jag vet inte ifall detta beror på min glutenfria och mjölkfria diet som jag kört ett tag nu. För över en månad sedan låg min ton 'bara' på 1080 Hz. Den negativa utvecklingen har hållit i sig sedan dess. Jag sitter fortfarande och undrar om det är den fördömda kortisoninjektionen som har gjort att det blivit såhär...